رسانه
رسانه

بیماری ژنتیکی :: جستجو



نقش پررنگ اختلالات ژنتیکی در بیماری های شایع

درخواست حذف اطلاعات

اختلالات ژنتيکي عاملی مهم در بروز بسیاری از بيماري هاست که ضروری است در خصوص آن اطلاع رسانی به متخصصین و قشرهای مرتبط با سلامت جامعه صورت گیرد.





/ ک ن معصوم با بیماری نادر/ داروهایی که به دست بیماران mps نمی رسد!

درخواست حذف اطلاعات

بيماري ام پی اس از نوع بيماري های ژنتيکي - متابولیکی است که با توجه به عدم شیوع بالای آن در دنیا، جزء بيماري های نادر محسوب می شود.





تاثیر ورزش در درمان بیماری دیابت (مرض قند)

درخواست حذف اطلاعات

امروزه ثابت شده که ورزشهای مناسب در نزد افرادی که به دیابت مبتلا هستند و حتی انسولین نیز تزریق می کنند، بسیار مفید بوده و مقاومت بدن را در برابر عوارض حاصله از این بيماري بیشتر می کند.ورزش در بسیاری از اوقات همراه با رژیم غذائی مناسب باعث بهبودی و رفع بيماري می شود و بیماران نیازی به مصرف داروهای پائین آورندة قند خون پیدا نخواهند کرد.





کشف شبکه های ژنتیکی پنهان مرتبط با بیماری های روانی

درخواست حذف اطلاعات

تجزیه‌و‌تحلیل‌های جامع ژنومی بینش جدیدی در مورد مکانیسم‌های پشت‌صحنه‌ی بيماري‌هایی مانند اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی فراهم می‌کند.





۴۵ درصد ازدواج ها در ایران فامیلی است/۹۰ درصد بیماری های ژنتیکی در خانواده ها تک

درخواست حذف اطلاعات

ایلنا نوشت: رییس انجمن ژنتیک ایران گفت: متاسفانه در ایران ۴۵ درصد ازدواج ها فامیلی است و این موضوع عامل اصلی افزایش بيماري های ژنتيکي است.





علایم بیماری در و :

درخواست حذف اطلاعات

در : ویروس عامل بيماري پس از ورود به بدن دام حساس طی یک دوره کوتاه 5 تا 7 روز (دوره نهفتگی بيماري )و تکثیر و تزاید در سلولهای پوششی با ورود به خون ( ویرمی ) علائم کلینیکی خود را با تب بالا ( 41-40 درجه ) کاهش شیر و بی حالی شروع نموده و متعاقب کاهش تب، افزایش بزاق (ریزش بزاق کش دار )، سائیدن دندانها روی یکدیگر، پیدایش بثورات و طاول های اولیه در دهان سطح زبان و مخاطات لثه ها و لب ها حادث می شود. گاهی طاول ها بقدی وسیع است که ممکن است بافت پوششی قسمت وسیعی از زبان بورت یکجا کنده شود. همراه با جراحات و طاول های دهانی، طاول هائی بر دست و پا بویژه شکاف بین سمی و تاج سم ایجاد شده که در اثر شدن فوقالعاده دردناک بوده و حرکت برای دام سخت و مشکل می شود. بر روی سر ک ها و قسمت های نیز در فرم ی بيماري بثورات و طاول هائی دیده می شود که در صورت آنها به منفذ وج شیر سبب بروز ورم می شود. در گوساله ها بوسطه





اگزما، ژنتیکی است

درخواست حذف اطلاعات

دانشمندان اظهار د: بيماري اگزما علت ژنتيکي دارد.





«پی جی دی» روشی برای کاهش احتمال ابتلای جنین به بیماری های ژنتیکی +

درخواست حذف اطلاعات

ابداع روشی به نام «پی جی دی» می تواند تاثیر زیادی در کاهش احتمال ابتلای جنین به بيماري های ژنتيکي داشته باشد.





بیماری های ژنتیکی نادر؛ ثمره مصرف خودسرانه آنتی بیوتیک ها

درخواست حذف اطلاعات

تحقیقات نشان داده است مصرف خودسرانه آنتی بیوتیک سبب بروز بيماري های ژنتيکي می شود و بروز مشکلات جدی تر می شود.





60 تا 70 درصد بیماری های ژنتیکی قابل پیشگیری هستند

درخواست حذف اطلاعات

با تشخیص قبل از تولد به کمک علم ژنتیک می توان از بروز بسیاری از بيماري های عضلانی و مغز و اعصاب نظیر بيماري ضعف عضلانی آتروفی(sma) که در کشور ما نیز بسیار شایع است جلوگیری کرد.





انسان اولین سرماخوردگی را از شتر گرفت

درخواست حذف اطلاعات

عصر ایران/ محققان اظهار د: شترها عامل سرماخوردگی در انسان هستند.به نقل از ایندیپندنت، براساس مطالعات جدید، ویروس سرماخوردگی هم مثل ویروس مِرس از حیوان به انسان سرایت کرده است.گروهی از محققان اظهار د: یکی از چهار کرونا ویروس که معمولا در سرماخوردگی تاثیر دارد، ویروس hcov-229e است که از شتر به انسان منتقل می شود.اولین انسانی که به عنوان بیمار سرماخورده شناخته شده به نظر می رسد این ویروس را از شتر دریافت کرده است.محققان بیمارستان بن در آلمان می گویند، ویروس سرماخوردگی هم مثل ویروس مرگبار مِرس از حیوان به انسان سرایت کرده و شترها عامل ویروس سرماخوردگی در انسان هستند.این گروه را مورد بررسی قرار داده بودند، به این نتایج شگفت انگیز دست یافتند.کریستین دروستن، س رست این مطالعه عنوان کرد: در تحقیق خود بر روی 1000 شتر در زمینه کروناویروس، پاتوژن های مرتبط به hcov-229e(عامل اصلی سرمایه خوردگی در انسان





جای خالی بیمه ها در حمایت از هزینه تست های ژنتیکی بیماران نادر

درخواست حذف اطلاعات

یک متخصص علوم آزمایشاهی گفت: حمایت بیمه گران از تست های ژنتيکي بيماري های نادر عامل علل تولد نوزادان سالم در جامعه است.





هزینه ۶ میلیونی آزمایش های ژنتیک قبل از بارداری/ اجرای طرح غربالگری ژنتیکی خانه

درخواست حذف اطلاعات

رفاه گفت: طرح غربالگری بيماري های ژنتيکي به کمک کارشناسان به شکل مراجعه خانه به خانه اجرا می شود.





روشی جدید در ویرایش ژنتیکی و نزدیک تر شدن دانشمندان به درمان بیماری های لاعلاج

درخواست حذف اطلاعات

دانشمندان یک گام دیگر به درمان بيماري‌های لاعلاج با استفاده از روش‌ جدید ویرایش ژنی، نزدیک‌تر شده‌اند.





سالانه سی هزار کودک مبتلا به بیماری ژنتیکی در کشور متولد می شوند/ پیشگیری از معل

درخواست حذف اطلاعات

معاون پیشگیری از معلولیت های سازمان بهزیستی کشور با بیان اینکه آمار دقیقی در خصوص ازدواج های فامیلی که منجر به تولد کودک معلول شده وجود ندارد، گفت: سالانه 20 تا 30 هزار کودک مبتلا به بيماري های ژنتيکي در کشور متولد می شوند.





در آینده می توان با یک قرص از بیماری قلبی و دیابت جلوگیری کرد؟/نتیجه تحقیقات جدی

درخواست حذف اطلاعات

محققان با استناد به نتایج یک مطالعه بزرگ دال بر ارتباط ژنتيکي دیابت و بيماري قلبی، می گویند که احتمال دارد در آینده با مصرف یک قرص بتوان از ابتلا به ایین دو بيماري پیشگیری کرد.





نخستین انسان های اصلاح ژنتیکی شده و آینده نامعلوم تحقیقات ژنتیکی

درخواست حذف اطلاعات

به‌تازگی گزارشی منتشر شد که نشان می‌داد دانشمندان برای نخستین بار از یک تکنیک نوین برای اصلاح ژنتيکي دو نوزاد در چین بهره برده‌اند.





صد روز بستری و روزگار ناخوش «علی»/ چشم امید بیمار به تصمیم سازمان عذا و دارو

درخواست حذف اطلاعات

علی نوجوان ۱۶ ساله مبتلا به بيماري نادر ژنتيکي است که به دلیل عود بيماري اش و نبود دارو روزگار سختی را در بیمارستان سپری می کند.





نگهداری حیوانات خانگی عاملی برای ابتلا به «آسم»

درخواست حذف اطلاعات

ایسنا نوشت: یک متخصص آسم، آلرژی و ایمونولوژی با بیان اینکه آسم بيماري تنفسی شایع است، گفت: هم عوامل ژنتيکي و هم عوامل محیطی از جمله آلاینده ها، آلرژن ها و دخانیات در بروز این بيماري موثرند.





افسردگی و نارسایی قلبی از شایع ترین بیماری ها در دوره سالمندی

درخواست حذف اطلاعات

عضو کمیته کشوری ارتقای سلامت سالمندان گفت: بيماري های قلبی و عروقی به خصوص نارسایی قلبی و افسردگی از شایع ترین بيماري ها در دوره سالمندی به شمار می رود. هوشنگ بیضایی، فوق تخصص طب سالمندان در گفت وگو با ایسنا، با بیان این که گروه بيماري های افسردگی توام با اضطراب از بيماري های شایع در دوران سالمندی است، گفت: آمار این نوع بيماري در سطح دنیا بالاست، اما خوشبختانه درجامعه ما به علت اعتقادات مذهبی از شیوع بالایی برخوردار نیست. وی با بیان این که آمار خودکشی های گروه سالمندان درجهان به خصوص در جوامع صنعتی بالاست، اظهار کرد: افسردگی حاد در دوران سالمندی بیشتر به شکل انزوا از خانواده و اجتماع بروز می کند؛ همچنین سالمند به بی خو دچار می شود که یک خطر بزرگ محسوب می شود زیرا وی نیاز به خواب و استراحت کافی دارد تا بتواند باقیمانده قوای خود را جبران کند؛ البته، سالمند علاوه بر این که دچار یک عارضه جسمی





کنترل ژن موثر در بروز بیماری آ ایمر

درخواست حذف اطلاعات

برای اولین بار پژوهشگران موفق به کنترل و حذف یکی از عوامل ژنتيکي خطرآفرین در بروز بيماري آ ایمر شدند.





تولد بره عجیب با بیماری هیدروسفالی در استان مرکزی (ع )

درخواست حذف اطلاعات

تولد یک بره عجیب الخلقه در استان مرکزی با بيماري فک بره ای که با بيماري هیدروسفالی (آب آوردگی)، بيماري شکاف کام و فک به دنیا آمد و پس از ساعاتی فوت کرد.رئیس شبکه دامپزشکی شهرستان فراهان گفت: یک بره عجیب الخلقه با جهش ژنتيکي در روستای ضیاء آباد این شهرستان از توابع استان مرکزی متولد شد.  بره عجیب الخلقه در روستای ضیاء آباد رئیس شبکه دامپزشکی شهرستان فراهان گفت: یک بره عجیب الخلقه با جهش ژنتيکي در روستای ضیاء آباد این شهرستان از توابع استان مرکزی متولد شد. جواد مهرعلی روز دوشنبه افزود: این بره با علائم بيماري هیدروسفالی (آب آوردگی)، بيماري شکاف کام و فک به دنیا آمد و 6 ساعت پس از تولد فوت کرد. وی توضیح داد: این نواقص از ماه های اول اندام زایی در حیوان شکل می گیرد که مهمترین علت آن کمبود طیفی از ویتامین ها به ویژه ویتامین ب است که باعث بسته شدن مجاری وجی دهنده از مغز می شو





| افسردگی را به زبان ساده بشناسید

درخواست حذف اطلاعات

افسردگی یک بيماري پیچیده است و می تواند دلایل مختلفی از قبیل عدم تعادل در فرآیندهای شیمیایی مغز، بيماري، حوادث ناگوار زندگی و علل ژنتيکي داشته باشد. هم اکنون می خواهیم بررسی کنیم دنیای بیرون چگونه بر مغز تأثیر می گذارد.





تومورهای حب مرد بنگلادشی (16+)

درخواست حذف اطلاعات

گفته می شود که حسین از بيماري نوروفیبروماتوز (neurofibromatosis) رنج می برد. در این بيماري که ژنتيکي اعصاب و پوست را گرفتار می کند، تومورهای خوش خیم غیر سرطانی در مسیر اعصاب رشد می کنند و موجب بروز مشکلاتی در پوست و استخوان ها می شود.





بیماری عجیب دختر جوان هندی+ع

درخواست حذف اطلاعات

دختر جوان هندی دچار یک بيماري ژنتيکي است که موجب شده تعداد زیادی تومور در صورت او رشد کند.





هر آنچه باید در خصوص بیماری «ا تروفی مثانه» دانست

درخواست حذف اطلاعات

مدیرعامل انجمن بیماران ا تروفی مثانه ایران گفت: «ا تروفی مثانه» بيماري ژنتيکي نیست و علت آن ناشناخته بوده و تنها با جراحی قابل درمان است.





عمل های زیبایی چشم چه عوارضی دارند؟

درخواست حذف اطلاعات

عمل های زیبایی چشمعمل های زیبایی چشم مشکلات مختلفی را به همراه دارند.محمد اسحاقی عضو هیئت علمی شهید بهشتی و متخصص چشم با اشاره به جراحی های چشم اظهار داشتبرخی از بيماري های پلکی مادرزادی بوده و ح ژنتیک داردکه در آن ساختار و اطراف چشم از ح طبیعی خارج شده است و همچنین مجاری اشک چشم به دلیل بروز مسائلمختلف ژنتيکي تنگ و یا بیش از اندازه گشاد شده است.وی بیان کرد: برای درمان بيماري های ژنتيکي چشم لازم است که بیماران پس معاینه کامل به وسیلهمتخصص تحت عمل جراحی قرار گیرند تا عیوب ان اری و یا مشکلات چشم اصلاح شود.عمل های زیبایی چشم [ادامه مطلب را در اینجا بخوانید ...]





عمل های زیبایی چشم چه عوارضی دارند؟

درخواست حذف اطلاعات

عمل های زیبایی چشمعمل های زیبایی چشم مشکلات مختلفی را به همراه دارند.محمد اسحاقی عضو هیئت علمی شهید بهشتی و متخصص چشم با اشاره به جراحی های چشم اظهار داشتبرخی از بيماري های پلکی مادرزادی بوده و ح ژنتیک داردکه در آن ساختار و اطراف چشم از ح طبیعی خارج شده است و همچنین مجاری اشک چشم به دلیل بروز مسائلمختلف ژنتيکي تنگ و یا بیش از اندازه گشاد شده است.وی بیان کرد: برای درمان بيماري های ژنتيکي چشم لازم است که بیماران پس معاینه کامل به وسیلهمتخصص تحت عمل جراحی قرار گیرند تا عیوب ان اری و یا مشکلات چشم اصلاح شود.عمل های زیبایی چشم [ادامه مطلب را در اینجا بخوانید ...]





فو ؛ «سیستینوزیس»، یک بیماری خیلی خاص

درخواست حذف اطلاعات

در اولین قسمت از برنامه «فو » به سراغ یک بيماري فوق العاده خاص رفته ایم. «سیستینوزیس» یک اختلال نادر ژنتيکي است که اثرات منفی نیز بر روی سیستم های بدن مخصوصاً کلیه ها و چشم ها دارند و اگر دیالیز و یا پیوند کلیه نشوند، زنده نخواهند ماند. پای صحبت های این عزیزان می نشینیم.





کدام بیماری ها در کدام استان ها بیشترند؟

درخواست حذف اطلاعات

بيماري های بشر از گذشته تا کنون با توجه به سبک زندگی، منطقه جغرافیایی و دلایل ژنتيکي از تنوع بالایی برخوردار است. زمانی وبا و طاعون عامل مرگ و میر گروه زیادی از انسان ها بود و تا همین چند سال پیش مواردی مثل فلج اطفال در کشور شیوع داشت که با پیشرفت علم پزشکی اکنون ریشه کن شده است.





لک و پیس و تاثیرات متفاوت آن بر جسم و روح

درخواست حذف اطلاعات

ویتیلیگو (پیسی) نوعی بيماري پوستی است که منشأ ژنتيکي دارد و علت آن ناشناخته است. در این بيماري، سلول های انتهایی پوست علیه ملانوسیت ها (سلول های رنگدانه ساز پوست) آنتی بادی هایی می سازند که باعث از بین رفتن آن ها و در نتیجه بی رنگ شدن نواحی خاصی از پوست بدن می شود.





بیماری ویلسون

درخواست حذف اطلاعات

بيماري ویلسون یک بيماري ژنتيکي است، پس به وسیله عوامل عفونی یا واگیردار منتقل نمی شود.بيماري های وراثتی از طریق الگوی خاصی به ارث می رسند. هر فرد حدود سی هزار ژن دارد که تقریبا در 7 ژن اشکال وجود دارد.شانس بروز بيماري ویلسون برای پسران و دختران به یک میزان می باشد و اگر هر دو ژن معیوب را از پدر و مادر دریافت کند، فرد دچار بيماري می شود. آزمایشات تشخیصیتشخیص بيماري ویلسون با آزمایشات نسبتا ساده ای انجام می شود. مس در چشم ها در بيماري ویلسون باعث ایجاد یک حلقه قهوه ای طلایی به نام کایسر- فلاشر در دور عنبیه می شود که فقط با ابزارهای خاص قابل دیدن است و به ندرت قبل از سن 10 سالگی ظاهر می شود. برخی آزمایشات استاندارد آزمایشگاهی در زیر آمده است:میزان مس ادرار بالاست.میزان سرولوپلاسمین در خون کم است.میزان مس در بیوپسی کبد بالاست.mri مغز احتمالا غیر طبیعی است.در مورد افرادی که تشخیص در آ





بشر در مسیر طراحی ژنتیکی نوزادان

درخواست حذف اطلاعات

یک تکنیک غربالگری ژنتيکي جدید به والدین امکان انتخاب جنینی را که حاصل آن فرزند سالم‌تری است، می‌دهد.





سیگار کشیدن عامل انسداد مزمن ریوی

درخواست حذف اطلاعات

سیگار کشیدن عامل انسداد مزمن ریوی سیگار کشیدن یک عامل خطر مهم برای بيماري انسداد مزمن ریوی است؛ اما تمامی مبتلایان به آن سیگاری نیستند و تمامی سیگاری ها هم وما مبتلا نمی شوند. بيماري انسداد مزمن ریوی که سومین عامل مرگ و میر در جهان محسوب می شود، به مجموعه ای از بيماري های ریوی درمان ناپذیر همچون برونشیت مزمن و یا آمفیزم اطلاق می شود و عمدتا ناشی از سیگار کشیدن، آلودگی هوا و قرار گرفتن در معرض گرد و غبار و مواد شیمیایی محیط کار است. محققان ناتینگهام انگلیس در مطالعه ای برای شناسایی گروه های در معرض خطر بیشتر ابتلا به بيماري یاد شده، ۲۴ میلیون تفاوت ژنتيکي ۳۵۰ هزار نفر در ۱۳ کشور را بررسی د و دریافتند که آسیب پذیرترین افراد به لحاظ ژنتيکي حدود ۳٫۷ برابر بیش از سایرین با احتمال ابتلا به بيماري مزمن انسداد ریوی در طول زندگی خود روبرو است. به گفته محققان، از آنجا که سیگاری ها اصولا در گروه پرخ





تصاویر | دورهمی ک ن مبتلا به سندرم داون در آستانه روز جهانی این بیماری

درخواست حذف اطلاعات

همایش مجمع شهروندان «سندرم داون» در آستانه روز جهانی این بيماري (21 مارس - اول فروردین) با حضور خانواده های دارای فرزندان این نقص ژنتيکي شب در مجتمع غذایی حامی برگزار شد.





روش جدید کریسپر بیماری موش ها را درمان می کند

درخواست حذف اطلاعات

روش جدید کریسپر، تکنیکی ارائه می‌دهد که مشکلی مانند جهش ژنتيکي در روند درمان ژنی مشاهده نشود.





ساخت دستگاهی ایرانی که با تحریک مغناطیسی مغز، وسواس را درمان می کند

درخواست حذف اطلاعات

ایسنا/ پژوهشگران علوم پزشکی گیلان دستگاهی را عرضه د که با اعمال تحریک مغناطیسی مغز، اقدام به درمان بيماري هایی همچون افسردگی و وسواس های مقاوم به درمان می کند.طاهره با بیان این که این تحقیقات با عنوان «تحریک یا بازداری از روی امواج مغز از طریق تمرکز مستقیم بر روی مغز» اجرایی شد، گفت: در این پروژه تحقیقاتی دستگاهی طراحی شد که به نوعی به عنوان فیزیوتراپی مغز مطرح است.وی عملکرد این دستگاه را بر اساس تحریک مغناطیسی ترانس کرانیال دانست و خاطرنشان کرد: تحریک مغناطیسی ترانس کرانیال نوعی درمان غیر تهاجمی است که با استفاده از امواج مستقیم حداکثر دو میلی آمپر از طریق جمجمه با تغییر پتانسیل نورون ها اعمال می شود. وی اعمال تحریک الکتریکی در این دستگاه را از طریق پروب ها دانست و ادامه داد: این دستگاه با ایجاد و انتقال امواج با شدت پایین در 3 جفت پروب که بر روی جمجمه قرار گرفته است و با تمرکز امواج از ط





پژوهش های ژنتیکی که بر روی بیماران ایدزی صورت گرفت ..

درخواست حذف اطلاعات

پژوهش های ژنتيکي نشان می دهند که hiv در اصل در اوایل قرن بیستم میلادی در غرب آفریقا جهش یافته و پدید آمده است.ایدز اولین بار در سال ۱۹۸۱ توسط مرکز کنترل و پیشگیری بيماري (cdc) شناخته شد، در حالی که عامل آن (عفونت hiv) در اوایل آن دهه شناخته شده بود.[۵] از زمان کشف آن تا سال ۲۰۰۹، ایدز باعث مرگ ۳۰ میلیون نفر شده است.تا سال ۲۰۱۰، حدوداً ۳۴ میلیون نفر به ایدز مبتلا بوده اند.ایدز به عنوان همه گیری جهانی شناخته می شود که در حال حاضر حوزه شیوع آن بسیار وسیع و در حال گسترش است. ایدز تأثیر بسیار زیادی بر روی جوامع داشته است، چه به عنوان یک بيماري و چه به عنوان عاملی برای تبعیض. همچنین تاثیرات اقتصادی قابل توجهی داشته است. تصورهای نادرست بسیاری در رابطه با ایدز وجود دارد، برای مثال انتقال ایدز از طریق رابطه های سطحی غیر . این بيماري همچنین موضوع مجادله ادیان شده است.





وجود همبستگی و اشتراک ژنتیکی بین اختلالات مغزی مختلف

درخواست حذف اطلاعات

دانشمندان به وجود برخی همبستگی‌ها و ارتباطات مرموز بین عارضه‌های مختلف مغزی و بيماري‌های روانی پی برده‌اند.





دانشمندان چینی 'دی ان آ' انسان را بازنویسی د

درخواست حذف اطلاعات

انتشار مقاله دانشمندان چینی در نشریه علمی 'مولکولار تراپی' نشان می دهد آنها برای نخستین بار توانسته اند از روش بازنویسی ژنتيکي برای تغییر 'دی ان آ' استفاده کنند تا از بيماري های جنینی جلوگیری کنند. به گزارش ایرنا نتایج این تحقیقات که در این مجله علمی منتشر شده است بیانگر آن است محققان چینی توانسته اند از روش و فن بازنویسی ژنتيکي استفاده کنند تا اختلالات ژنتيکي ناشی از تغییرات برخی از ژن ها در 'دی ان آ' را برطرف کنند. اختلالات ژنتيکي از دوران شکل گیری جنین و نوزادی باعث بيماري هایی می شود که می تواند تا آ عمر زندگی یک فرد را تحت تاثیر قرار دهد ضریب وجود این اختلالات یک در میان پنج هزار نفر است. محققان فناوری شانگهای که روی این پروژه کار کرده اند می گویند که نتایج تحقیقات و آزمایش های آنها روی 16 مورد از 18 مورد تغییر ژن های 'دی ان آ' با روش بازنویسی ژنتيکي، موفق بوده است. 'خوانگ شین شو' از